Top articles

  • Vos dons

    30 novembre 2015

    Association reconnue d'intérêt général. Réduction d'impôts de 66% de votre don ATTENTION : Sachez que nous ne faisons pas de démarchage téléphonique pour recueillir des dons, nous n'avons mandaté personne pour créer des cagnottes annexes. DONC si vous...

  • Continuer à faire vivre Matéo

    30 janvier 2017

    LIEN VIDEO. Evelyne et Rémi Cériolo Bonjour à toutes et à tous, Juste un petit mot pour vous dire que nous ne vous oublions pas, l'aventure continue, pour le meilleur et contre le pire ! Concernant les prochains évènements, nous vous espérons nombreux...

  • L'avenir, à lire !

    14 décembre 2015

    Devant une telle mobilisation et une générosité internationale pour Matéo, nous ne pouvons qu'être émus… Nous nous devons de transformer ce merveilleux mouvement en quelque chose de plus Grand. Dès que Matéo sortira de ce calvaire, nous créérons une fondation...

  • Allez allez

    02 avril 2016

    Position verticale avec les kinés Je continu à me battre malgré la fatigue et la douleur. Les kinés me soutiennent afin que je retrouve un peu de mobilité. Les résultats de la ponction lombaire et du myelograme sont négatifs. Pas de leucemie. J'ai toujours...

  • Defis pour matéo

    10 avril 2016

    Message du faceebook de Matéo Tous Unis pour Sauver Mateo parce que c'est toi le 21!!!!Et si on relevait le défi de Mireille A. Vous tous qui accompagnez Matéo depuis des mois ,un votre nom, votre adresse .... OBJECTIF 2000 d'ici lundi....Moi c'est fait...

  • Cellules CD34

    26 avril 2016

    Ma vie dans la main de ma soeur Salut à tous Très bonne nouvelle pour moi, c'est ma soeur qui va me permettre enfin de continuer ma vie. Ce n'est pas une greffe de moelle osseuse, c'est une greffe de cellules souches et même d'une seule catégorie de...

  • Nouveau reportage

    29 avril 2016

    Salut à tous Je vais bien j'ai des séances de kiné chaque jour. Ma soeur a passé ses examens , elle devra se faire prélever les cellules souches à Clermont Ferrand car peu d'hôpitaux pratique cette technique. La nouvelle du jour, ma mère et moi passons...

  • Un nouvel X MEN.

    16 mai 2016

    Mon grand frère Matéo est le petit frère de wolverine. Notre X-MEN national a vu sa fracture de la hanche se consolider sans traitement. Le chirurgien a été impressionné par ma guérison à la wolverine. Le sas est ouvert depuis hier et je vais pouvoir...

  • Des étoiles dans les yeux des enfants lors de l'élection de Miss Isère

    23 mars 2018

    Merci à jeremy et Jessica les présidents du comité miss Isère. Les enfants ont oublié le temps d'une soirée la maladie .soirée magique pour eux . Les enfants ont défilé comme les candidates Séance photo

  • Reportage émotions

    10 octobre 2018

    Que d'émotions de voir tous ces élèves courir aux couleurs de l'association.Merci aux enfants, aux professeurs, à l'organisation d'avoir soutenue l'association. https://france3-regions.francetvinfo.fr/auvergne-rhone-alpes/isere/isere-college-se-mobil...

  • Bonne nouvelle

    05 décembre 2018

    Bonne nouvelle l'association est reconnue organisme d'intérêt général Les dons sont déductibles des impôts. Par exemple vous faites un don de 100€ après déduction de 66% des impôts il ne vous en coûtera que 34 euros. N'hésitez pas à nous soutenir. D'avance...

  • Des nouvelles

    15 février 2016

    Mon programme en fin de semaine a changé. Au lieu d'avoir 2 jours de repos en famille, j'ai du aller à l'hôpital dimanche et lundi pour vérifier mon potassium qui était un peu bas et pour avoir une transfusion de plaquettes. Les séances de chimio se sont...

  • Petit résumé de ma maladie

    14 avril 2016

    Moment de détente Bonjour Je tenais à faire un petit point sur ma maladie , sur les traitements, les résultats et maintenant les effets secondaires de tout ceci. En août 2013 quand on a découvert la leucémie, les médecins avaient espéré ma guérison après...

  • C'est qui le patron?

    13 mai 2016

    Le bisou de la vie Et bien je vous le dis c'est MATEO. Les médecins avaient dit qu'il fallait attendre 3 semaines avant la sortie d'aplasie. Mais mateo ne l'a pas entendu de cette oreille : A J+7 les premières cellules sont apparues. A J+10 les fameux...

  • Sur l'eau à nouveau

    26 octobre 2018

    Matéo repart en promenade avec le skipper Olivier CARDIN . Direction la Guadeloupe lors de la route du rhum. Départ de st Malo le 4 novembre

  • A l'aide à nouveau

    15 octobre 2017

    Quand la France ne VEUT pas (ou ne peut pas) soigner, sauver un enfant. Il ne reste qu'une solution. Aller à l'étranger.L'association lepetit mateo va une nouvelle fois aider un jeune garçon Robin 16 ans à partir à Seattle. Malheureusement une fois encore...

  • La bulle d'amour

    31 octobre 2016

    Rire, sourire, joie, sont des mots qui sont nés avec Matéo . Solidarité , rencontres, partage, amitié sont des mots que Matéo nous a appris. Mardi 1er novembre à St Hugues en chartreuse à 16 heures, mateo entendra tous les mots que vous lui direz , que...

  • Coucou

    26 juillet 2016

    Rien ne peut m'arriver dans les bras de Lison Bonjour Aujourd'hui j'ai eu les résultats de la ponction lombaire de vendredi. Il n'y a plus de cellules ou globules blancs pour l'instant dans le liquide cephalo rachidien. C'est une bonne nouvelle. Autrement...

  • Quelques nouvelles

    26 mars 2016

    Nounours aussi a besoin d'aide pour respirer L'infection du ventre a disparu La septicémie disparaît doucement Je suis toujours aux soins intensifs car j'ai toujours besoin d'aide respiratoire. A J+ 28 il me reste encore 20.95% de cellules guerrières...

  • Remerciements

    10 décembre 2015

    Devant le grand nombres de messages de soutien je n'arrive plus à vous répondre individuellement, je vous adresse un GROS merci chaleureux collectif ! "Mais je voudrais aussi remercier précisément la liste ci-dessous" Un grand merci à tous les auditeurs...

  • Une petite faim ?

    10 décembre 2015

    « L'art des mets » Restaurant Le tire bouchon de Voiron et L'association LepetitMateo Organisent une soirée repas le mardi 15 décembre 2015 Tous les bénéfices seront reversés à l'association « Lepetitmatéo » Repas à la carte et menus. Renseignements et...

  • Le transport et frais annexes !

    11 décembre 2015

    Bonjour à toutes et à tous. Je vous remercie tellement fort pour votre mobilisation et vos dons. Je sais que le but est de rassembler "187000$" pour mon traitement aux USA, mais je voulais vous sensibiliser sur le caractère encore plus tragique de la...

  • Soulèvement d'une armée !

    12 décembre 2015

    Ce fichu cancer n'a qu'à bien se tenir ! Aujourd'hui après 43.145 visites et tous les autres qui ne passent pas par le site, nous sommes plus de femmes et d'hommes mobilisés que toute l'armée de belgique ou encore de Croatie !!! Les dons qui arriveront...

  • Départ cette nuit !

    01 janvier 2016

    Bonsoir à tous ! Voilà, c'est le moment tant attendu, je pars pour Seattle cette nuit afin de recevoir mon traitement. Je voulais dire quelque chose d'important, vous pourrez me parler et me suivre sur mon Facebook aussi, ajoutez-moi ! Je sais que je...

  • Au fait, bonne année !

    07 janvier 2016

    Bonjour à toutes et à tous ! Je voulais vous parler de plusieurs choses, dont l'encaissement de vos généreux dons par chèque, en passant par le montant total des dons et aussi une chose que j'ai oublié de faire. D'ailleurs, je vais le faire tout de suite...

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